截至今年，扬子江药业集团已连续7年蝉联全国医药行业QC成果评比一等奖总数第一名。作为企业质量管理水平的“一次赶考”，每年一度的全国医药行业QC成果评比，是对制药企业质量管理水平、技术革新成果的一次最权威的检验和褒奖。

　　2011年是扬子江药业集团建厂40周年。在近半个世纪的发展历程中，扬子江药业始终把药品质量当作企业的生命，一直奉行“高质惠民，护佑众生”的质量理念，聚精会神抓质量，一心一意谋发展，确保产品质量安全高效。集团董事长徐镜人响亮地提出“质量是生产出来的，不是检验出来的”、“没有什么能击倒我们，唯有质量”等质量宣言，而职工则切合工作实际，喊出“一瓶药三条命，一条是患者命，一条是企业命，还有一条是自己命”的口号。为此，集团上下形成共识，严抓质量管理，投入大量的人力、物力、财力，引进先进的生产设备和检测仪器，为产品质量保驾护航。

　　从上世纪90年代起，扬子江药业集团就着手产品质量标准的研究，努力使药品质量达到或超过国际先进标准。目前，扬子江药业集团已有21个品种达到美国、英国、日本、欧盟4部药典标准。为不断提高药品质量检测水平，从2008年起，扬子江药业集团与中国食品药品检定研究院联手，在企业建立中检院扬子江药业实训基地，请中检院的专业检测技术人员到企业实训，帮助集团提高质量管理水平和检测水平。

　　2008年，扬子江药业集团启动固体制剂车间欧盟GMP认证项目，经过2年多的攻关，终于一次性通过德国GMP专家的现场验收，顺利拿到欧盟GMP证书。今年，国家启动实施新版GMP，集团抢抓先机，着手新版GMP改造，短短几个月时间，集团头孢固体二号车间、抗肿瘤固体二号车间、输液三号车间顺利通过国家新版GMP验收。如今，集团正积极备战美国FDA认证，向更高的质量认证体系进军。

　　扬子江人对质量无止境的追求，不仅表现在质量检验、控制和GMP认证上，每年两次的质量月活动和常年开展的QC小组活动，是集团提高管理水平的又一举措。每年3月和9月，扬子江药业集团都定期举办全厂质量月活动，如今已连续举办了26届。活跃在生产、质量、科研一线的100多个QC小组围绕生产、质量课题开展攻关，解决生产质量难题，保证了产品质量。

　　建厂40年来，扬子江药业集团沿着“高质惠民，护佑众生”的质量理念，不断求索，勇于实践，取得了丰硕成果。地佐辛注射液、苏黄止咳胶囊、经前平颗粒、蓝芩口服液等一大批高质量、高疗效的药品，护佑广大消费者的健康。集团先后有7个产品被列为国家中药保护品种，11个产品获“全国知名品牌”，多个产品获得国家科技进步二等奖和国家重点火炬项目。“全国医药行业质量管理优秀企业”、“全国医药行业药品质量诚信建设示范企业”，一个个熠熠生辉的质量光环，成为扬子江药业集团在市场上不断做大做强的最好注解，同时也赢得了社会的广泛赞誉和良好口碑。