“任何困难都不能把我们打倒，唯有质量。”这是一条悬挂在扬子江药业集团厂区的醒目标语，也是扬子江药业的质量精神。

　　 这家创建于1971年的药企，从一个名不见经传的乡镇小厂，一举发展成为引领中国医药工业发展的行业龙头企业。

　　本世纪以来，扬子江先后八次问鼎全国医药行业，向世人展示了振兴民族医药的巨大抱负。图为扬子江药业集团厂区全景图

　　风雨砥砺四十七载。在自身发展的历史长河中，于时代浪潮中千锤百炼，终于成为中医药工业的领军者。究其根本，离不开数十年如一日“对质量视如生命”的工匠精神。

　　孔子主张：“执事敬”“事思敬”“修己以敬”，思想家朱熹说：“专心致志，以事其业”，可以说中华文明的发展从来就不缺“匠心”与“匠魂”。

　　2014至2017年间，扬子江药业已经连续四年，位居中国医药工业百强榜第一名。

　　“是改革开放的沃土，孕育了扬子江药业。”扬子江药业董事长徐镜人说，而坚守医药主业的执着，则成就了扬子江今天的行业地位。

　　专注实业 匠心制药

　　上世纪70年代，长江北岸的口岸镇。

　　扬子江老厂区旁边的灯塔，见证了扬子江从无到有、由小到大翻天覆地的巨变

　　在仪表厂的一个车间里，徐镜人带着募集来的数千元钱，与仅有的8名工人一起创建了口岸工农制药厂。

　　1975年，口岸工农制药厂更名为泰兴制药厂口岸分厂，可以看作是扬子江药业的前身。

　　这是那个时代的经典镜头：初创的企业、简陋的厂房和落后的生产设备，徐镜人自己却要顶住全部压力，带着职工自谋出路。

　　有这样一个细节：1976年，徐镜人好不容易在上海买到了1吨糊精。为了节省搬运费，他自己扛着大圆桶，在码头穿梭几十趟，把40多桶辅料都装上了船。

　　这就是民族企业家百折不挠、艰苦奋斗的创业精神。

　　两年之后，改革开放的号角响起，春风吹遍神州大地。泰兴制药厂口岸分厂发现这个历史机遇，并牢牢抓住了它。

　　从1980年到1988年，他们创下产销八年连翻八番的商业奇迹，一跃成为扬州市工业企业中的佼佼者。

　　1985年11月，扬州市扬子江制药厂正式挂牌成立，徐镜人毫无悬念被聘为厂长。

　　与改革开放一起到来的，是新的知识和理念、新的技术水平和思维方式。当时，从政府到企业，都在如饥似渴地学习，每个人都在试图理解这个全新的时代。

　　从1989年至1992年，徐镜人因故离厂，厂里规章制度形同虚设，至1993年他返厂复职，厂子已亏损超过200万元。

　　徐镜人回归之后，立刻开始大刀阔斧的改制；同时，痛下决心狠抓产品质量，升级生产设备。在同行仍固守传统的时候，他大胆建立全国营销网络，直面竞争的冲击。

　　为了抢占高端城市的人才、科技和资源优势，扬子江药业相继在北京、上海、广州、南京、成都、常州、苏州等地实施战略布点，十多家子公司迅速做大，形成良好发展势头。

　　随着胃苏颗粒、银杏叶片、左克、蓝芩口服液等一大批产品陆续问世，扬子江开始脱胎换骨的改变，一系列化学变化正在发生。

　　1996年开始，企业综合经济效益连续排名江苏省和全国医药行业前列，一举跻身“中国企业500强”“中国民营企业500强”“全国纳税500强”等诸多榜单。

　　“品牌是企业的灵魂，质量是品牌的灵魂。”徐镜人多次表示，正是靠着对质量的精准把握和至臻追求，扬子江才能一步步走到今天。

　　多年来，扬子江始终坚守医药专注实业，从不搞多元化，一门心思抓质量和创新。

　　“人的一生，能做好一件事情就够了。”徐镜人常常这样说。

　　精益求精 持之以恒

　　“工匠精神在扬子江随处可见，贯穿于整个药品质量的全生命周期管理。”扬子江药业集团质量技术中心副总工程师徐开祥表示。

　　徐开祥介绍说，在产品研发环节，集团坚持质量源于设计，严把药品研发关，杜绝先天设计缺陷；在生产制造环节，严格执行药品生产质量管理规范，广泛应用国内外最先进的设备、技术，所有人员均需严格培训上岗。

　　在物料和产品检测环节，扬子江更是建立了一套高于法定标准的企业内控机制。

　　例如，中国GMP（药品生产质量管理规范）对于原辅料的要求是抽样检验，而扬子江参照美国和欧盟，增添了“单件取样鉴别”的过程，虽然增加了工作量和成本，但更有力地保证了原辅料准确无误。

　　值得一提的是，扬子江药业活跃着120多个QC（质量控制）小组，他们常年开展质量、技术攻关，在全国举行各类劳动竞赛和技能比武，搭建起培育药界工匠的良好平台。

　　艺痴者技必良。2018年10月，从第43届国际QC大会上传出消息，扬子江药业选送的4个QC课题全部获得金奖。

　　在“打硬仗、闯难关”苦练内功的同时，扬子江药业一直用最严苛的外部标准要求自己，并坚持要向国际质量管理模式看齐。

　　为顺利通过国家新版GMP认证，扬子江曾累计投入30多亿元用于车间改造；2013年底，37个车间生产的制剂、原料药全面通过新修订药品GMP认证或现场检查，比国家要求的时间提前两年通过“大考”。

　　同时，企业还致力于按照美国FDA标准打造国际一流的生产质量管理体系和标准，目标是在“十三五”时期内，发展成具有全球品牌竞争力的国际化医药集团。

　　扬子江药业集团广泛引进国际先进制药设备，按照美国FDA标准打造国内顶尖、国际一流的生产质量管理体系和标准。图为口服液生产车间流水线

　　天下大事，必作于细。成立40余年来，扬子江药业没有发生过重大药品质量事故，药品抽检100%合格。

　　最终，扬子江药业还被中国食品药品检定研究院、江苏省药监局等机构指定为“实训基地”。迄今为止，共为各级药监、药检机构培训22批、共223人次。

　　质量部门的一线化验员洪丽萍2018年获得了泰州市药品检验检测技能竞赛第一名，她说，从2004年毕业进入扬子江，十五年来从没休过一个完整节假日，长期扎根班组一线，刻苦钻研检验技术，就为了“不断提高自己的检验水平，确保患者用药安全”。

　　正是扬子江人这种敬业、执着的态度，一丝不苟、精益求精的坚持，打造了过人的药品品质和过硬的行业地位，奠定了扬子江药业紧跟时代发展的基石。

　　“不能把工匠精神理解为以某一个人为标兵，一个人是做不出产品的，好的产品需要很多人为之付出，是集体的智慧。”徐镜人说。

　　改革创新 双轮驱动

　　“工匠精神不是僵化的，也不是复古的，而应该是创新的、生龙活虎的、有历史传承的。”徐镜人说，强调执着、坚持和专注，但绝不等于认同因循守旧、拘泥一格，而是更要追求突破、追求革新。

　　如何法古而不泥古，既要传承又要创新？

　　第一个要抓住的，必然是科技这个“牛鼻子”。“谁走好了科技创新这步先手棋，谁就能占领先机、赢得优势。”这是徐镜人的判断。

　　他说，扬子江药业必须补好“创新”这块短板，企业要整体加快向“高、精、尖”转型。

　　近年来，扬子江集团累计投入数十亿元，从德国、美国、意大利引进了全自动的生产设备，建立起现代化生产线。同时，依托药物制剂新技术国家重点实验室、中药制药工艺技术国家工程研究中心等创新研发平台，形成了总人数超过1000人的研发团队，其中博士近百人，硕士近600人，形成了一支由资深科学家、高层次人才领衔，以博士为核心、以硕士为中坚力量，学历结构合理、专业分布科学的科研团队。

　　目前在研的化学创新药、仿制药、中药和生物药达100多个，确保了长中短期产品研发有序进行。

　　截至目前，扬子江药业的产品体系已经覆盖10多个领域、10多种剂型和300多个品规，有力保证了企业未来的健康可持续发展。

　　在狠抓科研和智能化改造的同时，扬子江药业集团还高度重视知识管理和员工技能培训，努力提高“人机结合“的职业技能素养，培养一批符合时代要求的新技术工人。

　　随着工业4.0和智能制造时代的来临，不少岗位逐渐被机器人取代，给一些传统行业带来了颠覆性变革。事实上，科技越是发达，工匠精神越重要，人的智慧和钻研精神永远是机器人无法取代的。

　　徐开祥表示，扬子江探索出“基于黄金圈法则的药品质量风险管控模式”，将传统质量管理转向全过程的质量风险管控，极具可推广价值。

　　同时，集团获得3项国家科技进步二等奖，制定行业和地方标准多达188项，2015年以来在国际QC大会上连续获得17项金奖等等，每一次的斩获毫无例外都是来自同事们的创新成果。

　　由此可见，新时代下的工匠精神，只有注入“创新”的活力，才可以历久弥新；当下真正的商业护城河，是不断地去拥抱创新，不断地去创造长期价值。

　　“质量是创新的基础，创新是质量的提升。质量与创新双轮驱动，才能让扬子江成为中国的骄傲，”徐镜人说，“只有这样，我们才能立于不败之地。”